سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دو تست خون جدید را برای کمک به شناسایی زودهنگام بیماری آلزایمر تأیید کرده است. این دو تست، Elecsys pTau217 از شرکت Roche و PrecivityAD2 از C2N Diagnostics، به پزشکان کمک می‌کنند تا تغییرات مغزی مرتبط با آلزایمر را در بزرگسالان مبتلا به علائم شناختی شناسایی کنند.
با این تأییدات، تعداد تست‌های خون تأییدشده برای بیماری آلزایمر به چهار مورد افزایش یافته است. تست‌های قبلی شامل Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio و Elecsys pTau181 Plasma هستند که به ترتیب در می 2025 و اکتبر 2025 تأیید شده‌اند.
آنچه در این مقاله می‌خوانید
جزئیات تست‌ها
تست PrecivityAD2 اولین تست خون تأییدشده برای بزرگسالان 40 ساله و بالاتر است که علائم شناختی دارند. این تست با استفاده از ترکیبی از نشانگرهای آمیلوئید و تاو، نسبت آمیلوئید-بتا (Aβ) 42/40 و نسبت p-tau217/np-tau217 را اندازه‌گیری می‌کند و نتایج را در قالب یک نمره احتمال آمیلوئید (APS2) ارائه می‌دهد.
تست Elecsys pTau217 نیز به عنوان اولین تست خون با نشانگر واحد تأییدشده برای بزرگسالان 55 ساله و بالاتر طراحی شده است. این تست به پزشکان کمک می‌کند تا تعیین کنند آیا نیاز به ارزیابی‌های اضافی مانند تصویربرداری PET یا آزمایش مایع مغزی-نخاعی وجود دارد یا خیر.
مزایای بالقوه
این تست‌ها می‌توانند به شناسایی زودهنگام بیماری آلزایمر کمک کنند و به ویژه برای بزرگسالان جوان‌تر که ممکن است به اختلالات شناختی مبتلا شوند، ارزشمند هستند. با این حال، هیچ‌یک از این تست‌ها به عنوان تشخیص مستقل بیماری آلزایمر در نظر گرفته نمی‌شوند و باید در کنار تاریخچه پزشکی و علائم بیمار تفسیر شوند.
به گفته دکتر Dung Trinh، پزشک داخلی، این تست‌ها می‌توانند به پزشکان کمک کنند تا بیماران را به طور مؤثرتری ارزیابی کنند و در صورت لزوم آنها را به متخصصین ارجاع دهند. همچنین، این تست‌ها می‌توانند به کاهش نیاز به آزمایش‌های تهاجمی و پرهزینه کمک کنند.
چالش‌ها و ملاحظات
با وجود این پیشرفت‌ها، هنوز سوالاتی در مورد نحوه ادغام این تست‌ها در مراقبت‌های بالینی روزمره وجود دارد. تفسیر نتایج میان‌رده یا نامشخص و زمان نیاز به آزمایش‌های تأییدی همچنان از چالش‌های موجود است. به طور کلی، این تست‌ها گام مهمی در جهت تسهیل ارزیابی بیماری آلزایمر به شمار می‌روند.
دیدگاه شما